logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Penjualan & dukungan
Quote request suatu - Email
Select Language
Rumah
Produk
Tentang Kami
Tur Pabrik
Kontrol Kualitas
Hubungi Kami
Quote request suatu
Rumah ProdukKekotoran (standar)

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

Gambar besar :  95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Enlai Biotech
Sertifikasi: ISO 9001 COA HPLC NMR
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: Dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Di dalam: tas PE ganda Di luar: drum kertas
Waktu pengiriman: Persediaan
Syarat-syarat pembayaran: T/T
Menyediakan kemampuan: 100 kilogram per bulan
Detil Deskripsi produk
Nama produk: Pengotor Levosimendan 14 Nomer CAS: 144238-75-5
MW: 280.28 MF: C14H12N6O
Penampilan: bubuk putih Kemurnian: 95+
EINECS No: - Penyimpanan: 5-25°C

 

Deskripsi Produk

 

Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 14 CAS 144238-75-5 Kemurnian 95+

 

Nama:Levosimendan Kekotoran 14

CAS NO:144238-75-5

M.W.280.28

Penampilan: Bubuk Putih

Kemurnian: 95+

Sinonim:Levosimendan Kekotoran 14

 

Aplikasi

 

Kontrol Kualitas: Levosimendan Impurity 14 dianalisis secara kuantitatif dan kualitatif untuk memastikan kadarnya berada di bawah batas yang dapat diterima, sehingga menjamin kemurnian dan kualitas obat.Analisis ini sangat penting selama proses manufaktur untuk memantau dan mengontrol tingkat kotoran.

 

Evaluasi Keamanan: Evaluasi keamanan Levosimendan Impurity 14 melibatkan studi toksikologi dan farmakologi untuk memahami potensi efek merugikan pada manusia.Evaluasi ini memastikan keamanan obat selama penggunaan klinis..

 

Optimalisasi Proses: Mempelajari Levosimendan Impurity 14 dapat memberikan wawasan tentang pembentukannya dan asal-usulnya selama proses manufaktur.Pengetahuan ini dapat membimbing optimasi proses produksi, bertujuan untuk meminimalkan pembentukannya dan meningkatkan stabilitas dan kemurnian produk obat akhir.

 

Kepatuhan Peraturan: Kepatuhan terhadap peraturan farmasi seringkali membutuhkan karakterisasi impuritas yang terperinci.Memahami sifat dan kadar Levosimendan Impurity 14 membantu produsen memastikan produk mereka memenuhi standar peraturan dan menghindari masalah kepatuhan..

 

Paket

 

 95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 0     95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 1 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 295+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 3

Transportasi

 

Paket kecil ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) dapat dikirim dengan Express. (DHL, FedEx, EMS, dll.)
Paket besar ((100kg dan lebih dari100Kg) dapat diangkut dengan Air atau Laut.

Semua transportasi sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

 

Profil Perusahaan

 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 495+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 5

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 695+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 7

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 895+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 14 CAS 144238-75-5 9

Rincian kontak
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Kontak Person: admin

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami