logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Penjualan & dukungan
Quote request suatu - Email
Select Language
Rumah
Produk
Tentang Kami
Tur Pabrik
Kontrol Kualitas
Hubungi Kami
Quote request suatu
Rumah ProdukKekotoran (standar)

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9

Gambar besar :  95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Enlai Biotech
Sertifikasi: ISO 9001 COA HPLC NMR
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: Dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Di dalam: tas PE ganda Di luar: drum kertas
Waktu pengiriman: Persediaan
Syarat-syarat pembayaran: T/T
Menyediakan kemampuan: 100 kilogram per bulan
Detil Deskripsi produk
Nama produk: Pengotor Levosimendan 8 Nomer CAS: 274263-65-9
MW: 298.3 MF: C14H14N6O2
Penampilan: bubuk putih Kemurnian: 95+
EINECS No: - Penyimpanan: 5-25°C

 

Deskripsi Produk

 

Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 Kemurnian 95+

 

Nama:Levosimendan Kekotoran 8

CAS NO:274263-65-9

M.W.298.3

Penampilan: Bubuk Putih

Kemurnian: 95+

Sinonim:Levosimendan Kekotoran 8

 

Aplikasi

 

Pengendalian Kualitas: Pemantauan dan pengendalian tingkat Levosimendan Impurity 8 sangat penting dalam memastikan kualitas dan keselamatan produk Levosimendan akhir.Produsen harus memastikan bahwa tingkat kotoran memenuhi standar kualitas yang ditetapkan.

 

Studi Stabilitas: Dengan mempelajari pembentukan dan stabilitas Levosimendan Impurity 8 di bawah berbagai kondisi, para ilmuwan dapat memperoleh wawasan tentang jalur degradasi dan tingkat Levosimendan,sehingga memprediksi stabilitasnya selama penyimpanan dan penggunaan.

 

Pengembangan Obat: Penelitian Levosimendan Impurity 8 dapat membantu dalam mengoptimalkan jalur sintetis, mengurangi pembentukan kotoran, dan meningkatkan kemurnian obat selama fase pengembangan obat.Ini tidak hanya meningkatkan efisiensi produksi tetapi juga membantu mengurangi biaya produksi.

 

Penilaian Keamanan: Meskipun Levosimendan Impurity 8 sendiri mungkin tidak memiliki aktivitas terapeutik, kehadirannya dapat menimbulkan potensi risiko bagi kesehatan manusia.penilaian keamanan yang menyeluruh dari kotoran adalah bagian penting dari proses pengembangan obat.

 

Kepatuhan peraturan: Produsen diminta untuk menunjukkan keamanan dan efektivitas produk mereka untuk memenuhi persyaratan lembaga pengawas obat.Penelitian ekstensif pada Levosimendan Impurity 8 adalah komponen penting dalam memenuhi persyaratan peraturan ini..

 

Paket

 

 95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 0     95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 295+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 3

Transportasi

 

Paket kecil ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) dapat dikirim dengan Express. (DHL, FedEx, EMS, dll.)
Paket besar ((100kg dan lebih dari100Kg) dapat diangkut dengan Air atau Laut.

Semua transportasi sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

 

Profil Perusahaan

 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 495+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 5

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 695+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 7

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 895+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 8 CAS 274263-65-9 9

Rincian kontak
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Kontak Person: admin

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami