logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Penjualan & dukungan
Quote request suatu - Email
Select Language
Rumah
Produk
Tentang Kami
Tur Pabrik
Kontrol Kualitas
Hubungi Kami
Quote request suatu
Rumah ProdukKekotoran (standar)

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Gambar besar :  95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Enlai Biotech
Sertifikasi: ISO 9001 COA HPLC NMR
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: Dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Di dalam: tas PE ganda Di luar: drum kertas
Waktu pengiriman: Persediaan
Syarat-syarat pembayaran: T/T
Menyediakan kemampuan: 100 kilogram per bulan
Detil Deskripsi produk
Nama produk: Levosimendan Kekotoran 16 Nomer CAS: 2290570-69-1
MW: 188.23 MF: C11H12N2O
Penampilan: bubuk putih Kemurnian: 95+
EINECS No: - Penyimpanan: 5-25°C

 

Deskripsi Produk

 

Bubuk Putih Levosimendan Ketidaktentuan 16 CAS 2290570-69-1 Kemurnian 95+

 

Nama:Levosimendan Kekotoran 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298.3

Penampilan: Bubuk Putih

Kemurnian: 95+

Sinonim:Levosimendan Kekotoran 16

 

Aplikasi

 

Penelitian dan Pengembangan Obat: Mempelajari Levosimendan Impurity 16 membantu dalam memahami produk sampingan dan mekanisme reaksi yang terlibat dalam sintesis obat.Pengetahuan ini dapat mengoptimalkan jalur sintesis, meminimalkan pembentukan kotoran, dan meningkatkan kemurnian dan kualitas produk obat akhir.Menganalisis struktur dan sifat kotoran dapat memberikan wawasan berharga untuk desain struktur obat dan optimalisasi.

 

Kontrol Kualitas: Pemantauan dan pengendalian Levosimendan Impurity 16 selama produksi sangat penting untuk memastikan kualitas dan keamanan obat.Pengendalian tingkat kotoran yang ketat dapat segera mengidentifikasi masalah produksi yang potensial, memastikan konsistensi dan stabilitas produk.

 

Studi Stabilitas: Memeriksa stabilitas dan jalur degradasi Levosimendan Impurity 16 di bawah berbagai kondisi dapat memprediksi stabilitas obat selama penyimpanan dan penggunaan.Informasi ini sangat penting untuk menentukan kondisi penyimpanan yang tepat dan menetapkan tanggal kedaluwarsa..

 

Penilaian Keamanan: Meskipun Levosimendan Impurity 16 mungkin tidak memiliki aktivitas terapeutik, keberadaannya dapat menimbulkan potensi risiko bagi kesehatan manusia.penilaian keamanan yang menyeluruh dari kotoran sangat penting dalam proses pengembangan obatStudi terperinci tentang kotoran dapat memberikan dukungan yang kuat untuk evaluasi keamanan obat.

 

Paket

 

 95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 295+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 3

Transportasi

 

Paket kecil ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) dapat dikirim dengan Express. (DHL, FedEx, EMS, dll.)
Paket besar ((100kg dan lebih dari100Kg) dapat diangkut dengan Air atau Laut.

Semua transportasi sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

 

Profil Perusahaan

 

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 495+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 695+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 895+ Bubuk Putih Levosimendan Ketidaksempurnaan 16 CAS 2290570-69-1 9

Rincian kontak
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Kontak Person: admin

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami