logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD

Penjualan & dukungan
Quote request suatu - Email
Select Language
Rumah
Produk
Tentang Kami
Tur Pabrik
Kontrol Kualitas
Hubungi Kami
Quote request suatu
Rumah ProdukKekotoran (standar)

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5

95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5
95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5

Gambar besar :  95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Enlai Biotech
Sertifikasi: ISO 9001 COA HPLC NMR
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: Dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Di dalam: tas PE ganda Di luar: drum kertas
Waktu pengiriman: Persediaan
Syarat-syarat pembayaran: T/T
Menyediakan kemampuan: 100 kilogram per bulan
Detil Deskripsi produk
Nama produk: Sorafenib Ketidaktentuan D Nomer CAS: 2206827-14-5
MW: 329.35 MF: C17H19N3O4
Penampilan: bubuk putih Kemurnian: 95+
EINECS No: - Penyimpanan: 5-25°C

 

Deskripsi Produk

 

Bubuk Putih Sorafenib Ketidaktentuan D CAS 2206827-14-5 95+

 

Nama:Regorafenib Ketidaktentuan D

CAS NO:2206827-14-5

M.W.329.35

Penampilan: Bubuk Putih

Kemurnian: 95+

Sinonim:Regorafenib Ketidaktentuan D

 

Aplikasi

 

Regorafenib Impurity D adalah kotoran spesifik yang terdapat dalam Regorafenib, obat yang digunakan terutama dalam pengobatan beberapa jenis kanker sebagai inhibitor multi-kinase.ketika menggunakan Regorafenib Impurity D, tidak berfungsi sebagai bahan aktif untuk tujuan terapeutik.

 

Faktanya, kotoran dalam obat-obatan adalah faktor-faktor yang membutuhkan kontrol ketat selama pembuatan obat-obatan untuk memastikan keamanan dan efektivitas obat.Konsentrasi tinggi kotoran berpotensi mempengaruhi kemurnian, stabilitas, dan aktivitas biologis dari obat, yang menyebabkan efek merugikan atau mengurangi manfaat terapeutik.dan pengendalian kotoran adalah langkah penting dalam pengembangan dan produksi obat.

 

Studi Regorafenib Impurity D berfokus pada pemahaman sifat kimia, potensi aktivitas biologis, dan mekanisme pembentukannya selama produksi dan penyimpanan obat.Dengan melakukan penelitian mendalam tentang kotoran ini, perusahaan farmasi dapat mengoptimalkan proses manufaktur mereka, mengurangi tingkat kotoran, dan akhirnya meningkatkan kualitas dan keselamatan produk akhir.

 

Paket

 

 95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 0     95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 1 

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 295+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 3

Transportasi

 

Paket kecil ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) dapat dikirim dengan Express. (DHL, FedEx, EMS, dll.)
Paket besar ((100kg dan lebih dari100Kg) dapat diangkut dengan Air atau Laut.

Semua transportasi sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

 

Profil Perusahaan

 

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 495+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 5

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 695+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 7

95+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 895+ Putih Bubuk Sorafenib Ketidaksempurnaan D CAS 2206827-14-5 9

Rincian kontak
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Kontak Person: admin

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami